Le ministre de la Santé inaugure une formation sur les bonnes pratiques de fabrication pharmaceutique

Inauguration d’une Formation sur les Bonnes Pratiques de Fabrication

Le ministre de la Santé publique et de la Population, Dr. Qassem Baheeb, a inauguré aujourd’hui à Aden la première session de formation intensive sur les bonnes pratiques de fabrication (BPF) et l’inspection des sites de production pharmaceutique, selon les informations diffusées par l’agence Saba.

Renforcement des Compétences des Professionnels

Cette formation, qui s’étend sur une semaine, vise à former 40 participants issus des équipes de l’agence et de ses branches dans les provinces. L’objectif est de leur fournir des connaissances et des compétences modernes pour évaluer et surveiller les usines de médicaments selon les normes internationales, garantissant ainsi la qualité et la sécurité des médicaments.

Le ministre Baheeb a souligné que cette initiative constitue une étape cruciale pour renforcer les capacités des professionnels nationaux. Il a insisté sur l’importance de développer les compétences d’inspection et d’évaluation, considérées comme essentielles pour assurer la qualité des médicaments disponibles sur le marché local.

Il a également précisé que l’agence joue un rôle central dans la régulation du marché pharmaceutique et le maintien de sa stabilité, en surveillant les opérations de fabrication, d’importation et de distribution, afin de protéger la santé des citoyens et garantir l’efficacité et la sécurité des médicaments.

Stratégies pour le Développement des Compétences et Performance Institutionnelle

Le directeur général adjoint de l’agence, Dr. Aboubakr Baabed, a indiqué que l’organisation de cette formation s’inscrit dans le cadre de la stratégie de l’agence visant à renforcer les capacités de son personnel technique. Cela permettra d’effectuer les missions d’inspection pharmaceutique avec efficacité, en suivant les dernières directives et recommandations internationales.

Parallèlement, le ministre Baheeb a présidé une réunion technique élargie avec les directeurs des départements de l’agence. Cette réunion a permis d’examiner le progrès des travaux, les niveaux de réalisation et les défis rencontrés, ainsi que de discuter des moyens d’améliorer la performance institutionnelle. Le ministre a insisté sur plusieurs points clés :

• Renforcer la coordination entre les départements
• Développer des mécanismes de surveillance et d’évaluation
• Activer le système de tarification approuvé
• Intensifier les visites sur le terrain
• Réenregistrer les médicaments
• Élaborer des plans de développement clairs pour chaque département
• Se concentrer sur le développement des compétences humaines et simplifier les procédures

Conclusion

Ces initiatives reflètent l’engagement de l’agence supérieure des médicaments à renforcer son rôle de régulation et à améliorer l’efficacité de son personnel, contribuant ainsi à protéger le marché pharmaceutique et à garantir l’accès des citoyens à des médicaments sûrs et efficaces.