La société suédoise Flow Neuroscience a lancé la FL‑100 aux États-Unis, offrant une option de traitement à domicile pour les adultes souffrant de dépression majeure, de modérée à sévère. Ce dispositif a reçu l’approbation préalable à la commercialisation de la Food and Drug Administration (FDA) dans le cadre de la procédure PMA P230024, devenant ainsi un appareil prescrit par un médecin et permettant le suivi des patients à distance.
Le dispositif utilise la stimulation par courant direct transcrânien (tDCS), une technique qui applique un courant électrique de faible intensité pour stimuler la région dorsolatérale du cortex préfrontal gauche, associée à la régulation de l’humeur et des fonctions cognitives.
Le dispositif se connecte à une application mobile qui ajuste l’intensité du courant entre 0,5 et 2 milliampères, organise le calendrier des séances de traitement et empêche une utilisation excessive. De plus, il envoie automatiquement les données d’engagement du patient au médecin traitant.
La FL‑100 repose sur l’étude EMPOWER publiée dans Nature Medicine, qui a révélé :
La société indique que sa technologie a été utilisée par plus de 65 000 personnes en Europe, au Royaume-Uni et en Australie, avec la participation de 1 200 professionnels de la santé.
Avec l’entrée de la FL‑100 sur le marché américain, les psychiatres et les médecins de soins primaires peuvent désormais prescrire le dispositif, tout en offrant des évaluations médicales à distance.
Le coût prévu pour le dispositif et le traitement se situe entre 500 et 800 dollars, alors que la couverture par les assurances santé pour ce type de traitement n’est pas encore complète.
Le lancement de la FL‑100 représente une avancée significative dans le marché des dispositifs de stimulation cérébrale à domicile sous contrôle médical, permettant de traiter la dépression en dehors des cliniques tout en maintenant un suivi médical à distance.
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